輝瑞：計劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權
2020-11-10 08:34
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11月9日，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在官網發布消息稱，其與德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上，已經證明了超過90%的有效性，效果好于預期，并且遠高于美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%。
對此，輝瑞公司9日回應媒體稱，該公司計劃在11月的第三周向美FDA提交緊急使用授權，此外預計在2020年將生產5000萬劑疫苗，到2021年將生產多達13億劑疫苗。 | 相關閱讀（澎湃新聞）
對此，輝瑞公司9日回應媒體稱，該公司計劃在11月的第三周向美FDA提交緊急使用授權，此外預計在2020年將生產5000萬劑疫苗，到2021年將生產多達13億劑疫苗。 | 相關閱讀（澎湃新聞）
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浪蕩覆盆子
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11月是新冠肺炎疫苗三期實驗結果的集中披露期。中國的滅活疫苗已經在阿聯酋，阿根廷等國家開展了三期實驗，相信結果也會很快出爐。輝瑞這個消息發布的時機選擇的很巧妙，恰逢拜登勝選，美國人民對未來，尤其是對政府的抗疫行動有了新的期待之機。如果這個消息能夠早發幾天，也許還能改變美國總統大選的局面。這個疫苗研發速度也打破了記錄，在人類歷史上，有效和安全的疫苗研發基本需要數年的時間。這也基本上確立了輝瑞在疫苗市場的領頭羊地位，目前上百款疫苗正在研發之中，其中的絕大多數可能最終都不會走向市場。
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